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豚鼠過氧化物酶體增殖物激活受體δ(PPAR-δ)elisa試劑盒

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更新時間:2018-09-12 11:23:22瀏覽次數(shù):178次

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豚鼠過氧化物酶體增殖物激活受體δ(PPAR-δ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒主要參數(shù):
 英文名稱   Guinea pig PPAR-δ (Peroxisome Proliferator Activated Receptor Delta) ELISA Kit
  中文名稱   豚鼠過氧化物酶體增殖物激活受體δ( PPAR-δ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
  貨號   E-EL-GP1179   種屬   Guinea pig/豚鼠
  規(guī)格   96T/Kit (8*12 strips) 48T/Kit (8*6 strips)
  檢測方法   雙抗體夾心法
  檢測范圍    ~    靈敏度    


豚鼠過氧化物酶體增殖物激活受體δ(PPAR-δ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒原理:
豚鼠過氧化物酶體增殖物激活受體δ(PPAR-δ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豚鼠PPAR-δ抗體包被于酶標(biāo)板上,實驗時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的PPAR-δ與包被抗體結(jié)合,游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠PPAR-δ抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗豚鼠PPAR-δ抗體與結(jié)合在包被抗體上的豚鼠PPAR-δ結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成免疫復(fù)合物,游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB),TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色,加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值,PPAR-δ濃度與OD450值之間呈正比,通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出樣品中PPAR-δ的濃度。

豚鼠過氧化物酶體增殖物激活受體δ(PPAR-δ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒組成:
 名稱    規(guī)格  保存
 Micro ELISA Plate   8×12 / 8×6*  4℃
 Reference Standard   2/1 支*  4℃
 Reference Standard & Sample Diluent   1瓶 20mL/12mL*  4℃
 Concentrated Biotinylated Detection Ab   1支 120μL/70μL*  4℃
 Biotinytated Detection Ab Diluent   1瓶 10mL/6mL*  4℃
 Concentrated HRP Conjugate   1支 120μL/70μL*  4℃(避光)
 HRP Conjugate Diluent   1瓶 10mL/6mL*  4℃
 Concentrated Wash Buffer (25×)   1瓶 30mL/16mL*  4℃
 Substrate Reagent   1瓶 10mL/6mL*  4℃(避光)
 Stop Solution   1瓶 10mL/6mL*  4℃
 Plate Sealer   5/3 張*
 Manual   1 份
 Certificate of Analysis   1 份
 *: [96T/48T]


豚鼠過氧化物酶體增殖物激活受體δ(PPAR-δ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒操作步驟:

1. 在各孔中加入標(biāo)準(zhǔn)品或樣品各100μL, 37℃孵育90分鐘                                

    2. 加入100μL 生物素化抗體工作液,37℃孵育60分鐘

    3. 洗滌3次

    4. 加入100μL酶結(jié)合物工作液, 37℃孵育30分鐘

    5. 洗滌5次

    6. 加入90μL底物溶液, 37℃孵育15分鐘左右

    7. 加入50μL終止液,立即在450nm波長處測量OD值

    8. 結(jié)果計算                                

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