| 英文名稱 | Rat MAPK （P38 Mitogen-Activated Protein Kinase） ELISA Kit | ||
| 中文名稱 | 大鼠P38絲裂原活化蛋白激酶（MAPK）酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 | ||
| 貨號 | E-EL-R0711 | 種屬 | Rat/大鼠 |
| 規(guī)格 | 96T/Kit （8*12 strips） 48T/Kit （8*6 strips） | ||
| 檢測方法 | 雙抗體夾心法 | ||
| 檢測范圍 | ~0 | 靈敏度 | |
大鼠P38絲裂原活化蛋白激酶（MAPK）酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒原理:
大鼠P38絲裂原活化蛋白激酶（MAPK）酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠MAPK抗體包被于酶標(biāo)板上，實驗時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的MAPK與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠MAPK抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗大鼠MAPK抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠MAPK結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成免疫復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物（TMB），TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，MAPK濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出樣品中MAPK的濃度。
大鼠P38絲裂原活化蛋白激酶（MAPK）酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒組成:
| 名稱 | 規(guī)格 | 保存 |
| Micro ELISA Plate | 8×12 / 8×6* | 4℃ |
| Reference Standard | 2/1 支* | 4℃ |
| Reference Standard & Sample Diluent | 1瓶 20mL/12mL* | 4℃ |
| Concentrated Biotinylated Detection Ab | 1支 120μL/70μL* | 4℃ |
| Biotinytated Detection Ab Diluent | 1瓶 10mL/6mL* | 4℃ |
| Concentrated HRP Conjugate | 1支 120μL/70μL* | 4℃（避光） |
| HRP Conjugate Diluent | 1瓶 10mL/6mL* | 4℃ |
| Concentrated Wash Buffer （25×） | 1瓶 30mL/16mL* | 4℃ |
| Substrate Reagent | 1瓶 10mL/6mL* | 4℃（避光） |
| Stop Solution | 1瓶 10mL/6mL* | 4℃ |
| Plate Sealer | 5/3 張* | |
| Manual | 1 份 | |
| Certificate of Analysis | 1 份 | |
| *: [96T/48T] | ||
大鼠P38絲裂原活化蛋白激酶（MAPK）酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒操作步驟:
1. 在各孔中加入標(biāo)準(zhǔn)品或樣品各100μL， 37℃孵育90分鐘
2. 加入100μL 生物素化抗體工作液，37℃孵育60分鐘
3. 洗滌3次
4. 加入100μL酶結(jié)合物工作液， 37℃孵育30分鐘
5. 洗滌5次
6. 加入90μL底物溶液， 37℃孵育15分鐘左右
7. 加入50μL終止液，立即在450nm波長處測量OD值
8. 結(jié)果計算
