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UM-UC-3人膀胱移行癌細胞

參考價面議
具體成交價以合同協議為準
  • 公司名稱廣州吉妮歐生物科技有限公司
  • 品       牌吉妮歐
  • 型       號
  • 所  在  地廣州市
  • 廠商性質生產廠家
  • 更新時間2024/4/26 10:49:28
  • 訪問次數192
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  廣州吉妮歐生物科技有限公司(GuangZhou Jennio Biotech Co.,Ltd),股權代碼891735,致力于腫瘤免疫藥研發臨床前CRO服務和科研轉化服務的國家技術企業。為全國客戶提供PDX腫瘤標本庫、各類細胞(ATCC細胞,DSMZ細胞,JCRB細胞,RIKEN細胞,Sciencell細胞等來源)、動物實驗、SCI潤色等產品和服務。
  近年來我司已累計申報30件 ,獲自主知識產權18件,實審3件、在申報3件。通過廣泛與中山大學、廣州中科院、廣州醫科大學,南方醫科大學等深度合作,建立產學研聯盟,為企業不斷輸送技術支持,奠定在同行業內的核心競爭力。
  企業核心項目為“PDX模型、動物疾病模型及CRC原代細胞在抗腫瘤新藥研發、臨床個體化治療中的應用”,目前擁有各類細胞株/系近千株,PDX腫瘤異體移植活體標本庫近數百個,各類動物疾病模型40多種,可滿足各類抗腫瘤新藥的篩選需求。
  吉妮歐將繼續不斷進取,把新技術更好更快的向臨床轉化應用,讓科研成果更多的服務于社會大眾,推動生命健康領域的發展。
  吉妮歐宣傳視頻 助力新藥研發快速上市 使科研服務更便捷



吉妮歐具有國內專業大型細胞-動物實驗平臺,具有豐富的產品與多樣的技術支持,快速為您提供一站式采購服務。
UM-UC-3人膀胱移行癌細胞
細胞簡寫:UM-UC-3
來源:ATCC
種屬:人
系統:泌尿系統
組織:膀胱
生長特性:貼壁
培養基:DMEM-H +10%FBS
UM-UC-3人膀胱移行癌細胞 產品信息

UM-UC-3人膀胱移行癌細胞


廣州吉妮歐生物科技有限公司是一家專注于生物醫藥的科研產品研究、開發、生產和銷售的高科技企業。公司自成立以來便一直秉承“精品、專業、誠信、便捷"的宗旨和理念,不斷的開拓進取,務實創新,收錄與典藏了近千種各類細胞株/系,公司細胞主要來源ATCC,ECACC,ScienCell, DSMZ, RIKEN,JCRB 等,以及少數國內外科研機構建系。其中自主研發建系各類示蹤細胞、耐藥株細胞、基因敲除細胞等百余種,客戶遍及全國各地的醫院、高校、藥廠、科研機構等,產品質量與技術支持/服務體系深受廣大客戶信任和青瞇。目前公司以細胞生物學產品為主體,陸續建立與開發了:細胞STR檢測試劑盒、PDX人源腫瘤細胞異體移植技術、荷瘤動物/特殊疾病動物模型、原代細胞系構建、耐藥株篩選、Cas9基因敲除株、示蹤細胞篩選等新產品和技術體系,以期為廣大客戶提供更多更好的科研產品和服務。誠為基質為本協為贏,吉妮歐期待與您的合作……

UM-UC-3人膀胱移行癌細胞


UM-UC-3人膀胱移行癌細胞

細胞簡寫:UM-UC-3

來源:ATCC

種屬:人

系統:泌尿系統

組織:膀胱

生長特性:貼壁

培養基:DMEM-H +10%FBS




細胞常規說明:


培養條件:89%基礎培養基+10%FBS+1%雙抗

凍存液成分:10%DMSO+40%FBS+50%基礎培養液

細胞質檢情況:不含細菌、真菌、支原體等微生物污染

傳代建議:1:2~1:3傳代,2~3天換液1次

特別提醒:簽收細胞后,如細胞狀態不佳,或培養中遇到問題,煩請當天盡快聯系,以便處理。當天及時反饋細胞情況和細胞照片是售后跟蹤處理重要的參考依據,請務必重視。


懸浮細胞接收后的操作流程與注意事項

1.如簽收時出現培養瓶壁破裂,漏液等情況請及時做好照片記錄并聯系實驗室

2.擰松瓶蓋,細胞瓶豎立培養8h(或過夜)

3.待細胞沉底后吸除上層液體(含碎片殘渣,請小心操作),然后吸取沉底的細胞層(2ML左右轉移到新的培養瓶,加入新鮮的完(全)培養基(如細胞狀態較差可將血清濃度調高到15%)繼續培養

懸浮細胞常規培養傳代流程(請嚴格遵照無菌操作)

1.將培養瓶/皿中的細胞重懸混勻

2.吸取2/3或者一半混勻后的細胞懸液到新的培養瓶/皿

3.分別在原瓶/皿和新分瓶的培養瓶/皿加入等量或者2倍的新鮮培養基,使細胞密度保持在5 X10(5) /ml左右

4.注意培養基PH值變化情況和細胞密度,定期半量換液(每周2-3次),待細胞密度大于2 X 10(6) /ml以后重復1項操作或者凍存


貼壁細胞接收后的操作流程與注意事項

1.收到細胞當天盡快更換新鮮完(全)培養基,第二天再進行消化處理

2.如果細胞收到時呈懸浮或者部分懸浮的狀態,請將懸浮的細胞即時離心,加15%血清的完(全)培養基到新的培養皿/瓶繼續培養觀察。同時原培養瓶中剩下的貼壁細胞更換為15%血清的完(全)培養基,培養觀察

3.若出現生長不均:貼壁細胞若出現分布不均,成島狀生長,可將細胞進行消化,重懸打散細胞,加入新鮮培養基進行培養


貼壁細胞常規培養傳代流程(請嚴格遵照無菌操作)

1.吸出原培養瓶中的培養基,PBS緩沖液潤洗細胞兩次,加適量0.25%胰(酶)進行消化細胞(注意把握消化時間)

2.鏡下觀察消化情況,在細胞邊緣縮小,貼壁松動時(不建議消化到細胞漂?。┤サ粢?酶),加6~8ml 完(全)培養基,輕輕吹打細胞層,盡量把細胞層吹落,吹散

3.取部分細胞懸液轉移到新的培養皿/瓶中,添加適當的完(全)培養基,把細胞懸液打勻,于培養箱中培養

4.注意培養基PH值變化情況,定期換液(每周2-3次),待細胞密度達到80%以后重復17項作或者凍存



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